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Non-invasive DNA
无创DNA

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无创产前基因检测(10周)

无创产前DNA检测,在怀孕10周以上,即可进行抽血检测。利用先进的第二代基因测速技术,可提前筛查胎儿遗传疾病的风险。遗传病是由个人的基因组异常所造成的疾病,目前已知六千多种单基因遗传病,每两百新生儿就有一例。提早进行遗传病的筛查可以帮助医生进行及时的干预或治疗。


我们化验所运用最新的第2代基因测序技术,通过分析母血中的游离胎儿DNA,无创产前DNA检测可以筛查胎儿,最常见的3种染色体3倍体综合症,包括唐氏综合症,及爱德华氏综合症和帕陶氏综合症。与传统的入侵性羊膜穿刺技术相比较,胎儿染色体异常无创产前检测不仅不会导致流产,而且还有更高的准确性。除此之外,在此检测过程中,我们亦会对胎儿的性别染色体进行测序,也会筛查更多的遗传疾病异常状况。


Manlix技术优势:
早期:怀孕10周以上即可进行检测。
安全:非侵入性检测无任何伤害性,只抽取母血。
准确:利用先进的第二代基因测序技术,准确率高达99.9%
[*注:此无创产前基因检测项目有包含测试"胎儿染色体性别检测"]


Manlix检测流程:
①.确认自身条件是否符合检测,需怀孕10周以上。
②.符合条件后,可与本中心联系预约好抽血检测的时间。
③.按预约的时间赴诊,抽取受测者孕妇10ml血液样本。
④.血液样本会送检至化验所进行检测分析,得出可靠结论。
⑤.检测会于5-7个工作日内完成,届时报告结果会通知您。


Manlix特别说明:
样本:10ml 受测者血液 x1。
容器:10ml 血液采集管。
保存说明:样品应该保存在4℃环境下(10ml血液采集管应在室温下保存)。
拒检情况:样本不足;非真空血管;未消毒的容器;冰冻的样品;凝结的样品;使用不正确的抗凝剂;溶血等。
出具结果时间:7-10个工作日*


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